2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》試題精練(7)

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藥品經(jīng)營與使用管理

　　一、A型題

　　1、不能納入基本醫(yī)療保險用藥的范圍的是

　　A、《中華人民共和國藥典》(現(xiàn)行版)收載的藥品

　　B、國家藥品監(jiān)督管理部門批準正式進口的藥品

　　C、符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標準的藥品

　　D、血液制品、蛋白類制品(特殊適應癥與急救、搶救除外)

　　2、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)，應當具備的條件不包括

　　A、具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備

　　B、具有負責網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師

　　C、對上網(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措施

　　D、是依法設立的藥品批發(fā)企業(yè)

　　3、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的形式不包括

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易

　　C、藥品零售連鎖企業(yè)向個人消費者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)向個人消費者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務

　　4、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站可以發(fā)布信息的產(chǎn)品有

　　A、麻醉藥品

　　B、第一類精神藥品

　　C、第二類精神藥品

　　D、抗生素

　　5、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品互聯(lián)網(wǎng)服務的網(wǎng)站可以發(fā)布的產(chǎn)品信息的有

　　A、精神藥品

　　B、麻醉藥品

　　C、醫(yī)療用毒性藥品

　　D、非處方藥

　　6、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為

　　A、處方藥與非處方藥兩類

　　B、一般藥品與特殊藥品兩類

　　C、經(jīng)營性與非經(jīng)營性兩類

　　D、常用藥品與非常用藥品

　　7、藥品購銷記錄必須注明藥品的

　　A、批準文號

　　B、批號

　　C、生產(chǎn)日期

　　D、英文名稱

　　8、藥品零售企業(yè)銷售藥品時開具銷售憑證的內(nèi)容至少應包含

　　A、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號

　　B、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、藥品批準文號、批號

　　C、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、規(guī)格、價格

　　D、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、劑型、價格

　　9、藥品經(jīng)營企業(yè)開具的藥品銷售憑證的內(nèi)容可不包括

　　A、藥品名稱

　　B、價格

　　C、生產(chǎn)廠商

　　D、藥品批準文號

　　10、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售憑證應保存至超過藥品有效期1年，但得不少于

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、5年

　　11、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，下列說法錯誤的是

　　A、企業(yè)對未按規(guī)定加印或者加貼中國藥品電子監(jiān)管碼，或者監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的，應當拒收

　　B、對質(zhì)量可疑的藥品應當立即采取停售措施，并在計算機系統(tǒng)中鎖定，同時報告藥品監(jiān)督管理部門

　　C、對存在質(zhì)量問題的藥品應存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售

　　D、懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門

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