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2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》必做試題(7)

2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試將于10月18、19日進(jìn)行,考試吧為您準(zhǔn)備了“2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》必做試題”,以方便廣大考生順利備考。
第 1 頁(yè):最佳選擇題
第 5 頁(yè):配伍選擇題
第 9 頁(yè):多項(xiàng)選擇題

  二、配伍選擇題(共80題,每題0.5分。題目分為若干組,每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng),備選項(xiàng)可重復(fù)選用,也可不選用。每題只有1個(gè)最佳答案)

  【41-43】

  A.工商行政管理部門(mén) B.發(fā)展和改革宏觀(guān)調(diào)控部門(mén)

  C.工業(yè)和信息化管理部門(mén) D.商務(wù)主管部門(mén)

  E.藥品監(jiān)督管理部門(mén)

  41.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格監(jiān)督管理工作的部門(mén)是 B

  42.負(fù)責(zé)擬定和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃的部門(mén)是 C

  43.負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門(mén)是 D

  【44-47】

  A.抽查檢驗(yàn) B.注冊(cè)檢驗(yàn)

  C.生產(chǎn)檢驗(yàn) D.指定檢驗(yàn)

  E.復(fù)驗(yàn)

  44.藥品上市銷(xiāo)售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于 D

  45.結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門(mén)以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于 A

  46.國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于 B

  47.國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于 D

  【48-49】

  A.簡(jiǎn)易程序 B.一般程序

  C.聽(tīng)證程序 D.復(fù)議程序

  E.處理程序

  48.行政機(jī)關(guān)作出較大數(shù)額罰款的行政處罰決定前,當(dāng)事人有權(quán)要求進(jìn)行的程序是 C

  49.行政機(jī)關(guān)對(duì)公民或法人當(dāng)場(chǎng)作出的數(shù)額較小的罰款,適用的程序是 A

  【50-51】

  A.行政復(fù)議 B.行政訴訟

  C.行政許可 D.行政處罰

  E.行政賠償

  50.企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出的罰款決定不服,可以向上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提起 A

  51.企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出吊銷(xiāo)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的決定不服,可以向人民法院提起 B

  【52-54】

  A.鈴羊角 B.細(xì)辛

  C.厚樸 D.黨參

  E.斑蝥

  52.屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是 B

  53.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是 A

  54.屬于分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是 C

  【55-57】

  A.藥品外包裝材料

  B.醫(yī)院制劑

  C.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片

  D.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材

  E.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

  根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

  55.不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的是 B

  56.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核批準(zhǔn)后方可銷(xiāo)售的是 D

  57.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn)的藥品是 E

  【58-59】

  A.藥品標(biāo)準(zhǔn) B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

  C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) D.藥用要求

  E.衛(wèi)生要求

  根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

  58.用于灌裝葡萄糖注射液液體的容器,必須符合 D

  59.用于直接包裝藥品制劑的鋁箔,必須符合 D

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