2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》必做試題(7)

　　【80-83】

　　A.一次常用量

　　B.3日常用量

　　C.5日常用量

　　D.7日常用量

　　E.15日常用量

　　根據(jù)《處方管理辦法》

　　80.為門診患者開具的第二類精神藥品，一般每張?zhí)幏讲坏贸^ D

　　81.為門診患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ D

　　82.為門診中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ B

　　83.為門診重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ E

　　【84-86】

　　A.己知的藥品不良反應(yīng) B.常見的藥品不良反應(yīng)

　　C.罕見的藥品不良反應(yīng) D.所有的藥品不良反應(yīng)

　　E.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

　　根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》

　　84.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報告該藥品的 D

　　85.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的 D

　　86.不屬于新藥監(jiān)測的其他國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的 E

　　【87-88】

　　A.生物制品 B.中成藥

　　C.化學(xué)藥品 D.進(jìn)口藥品

　　E.中藥飲片

　　根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

　　87.藥品批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字H20070272”的藥品屬于 C

　　88.藥品批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字S20123008”的藥品屬于 A

　　【89-90】

　　A.五級召回

　　B.四級召回

　　C.三級召回

　　D.二級召回

　　E.一級召回

　　根據(jù)《藥品召回管理辦法》

　　89.對可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于 E

　　90.對不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品，實施的藥品召回屬于 C

　　【91-92】

　　A.35% B.45%

　　C.55% D.65%

　　E.75%

　　根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　91.儲存藥品庫房相對濕度的控制上限是 E

　　92.儲存藥品庫房相對濕度的控制下限是 A

　　【93-95】

　　A.紅色 B.橙色

　　C.黃色 D.藍(lán)色

　　E.綠色

　　根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在人工作業(yè)的庫房儲存藥品按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理

　　93.合格藥品為 E

　　94.不合格藥品為 A

　　95.待確定藥品為 C

　　【96-99】

　　A.應(yīng)當(dāng)至少檢查一個最小包裝

　　B.應(yīng)當(dāng)開箱檢驗至直接接觸藥品的包裝

　　C.應(yīng)當(dāng)檢查箱內(nèi)的所有最小包裝

　　D.可不打開最小包裝

　　E.可不開箱檢查

　　根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　96.藥品批發(fā)企業(yè)對實施批簽發(fā)管理的生物制品的驗收要求是 E

　　97.藥品批發(fā)企業(yè)對同一批號藥品的驗收要求是 A

　　98.對藥品批發(fā)企業(yè)對外包裝及封簽完整的原料藥的驗收要求是 E

　　99. 藥品批發(fā)企業(yè)對生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求的藥品的驗收要求是 D

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