2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最后猜題卷(3)

　　三、多項選擇題共20題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上正確答案。錯選或少選均不得分。

　　121.十二五期間藥品電子監(jiān)管的工作目標包括

　　A.2015年年底前實現(xiàn)藥品全品種全過程電子監(jiān)管

　　B.適時啟動高風險醫(yī)療器械電子監(jiān)管試點工作，探索原料藥實施電子監(jiān)管

　　C.覆蓋藥品生產(chǎn)、流通和使用全過程的電子監(jiān)管

　　D.為廣大社會公眾提供藥品信息檢索、監(jiān)管碼查詢、真?zhèn)舞b別等服務

　　E.探索電子監(jiān)管系統(tǒng)與醫(yī)�？ㄏ到y(tǒng)互聯(lián)互通的可行性

　　122.根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革應堅持的基本原則是

　　A.立足國情

　　B.以人為本

　　C.醫(yī)藥分開

　　D.統(tǒng)籌兼顧

　　E.公平與效率統(tǒng)一

　　123.根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》，可以不設行政許可的事項包括

　　A.公民、法人或者其他組織能夠自主決定的事項

　　B.行業(yè)組織或者中介機構(gòu)能夠自律管理的事項

　　C.市場競爭能夠有效調(diào)整的事項

　　D.公民、法人能夠自律管理的事項

　　E.行政管理采用事后監(jiān)督能夠解決的事項

　　124.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關于醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理的說法，錯誤的有

　　A.醫(yī)療機構(gòu)須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員

　　B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑須有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件

　　C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準方可在市場銷售

　　D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準方可進行廣告宣傳

　　E.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑質(zhì)量檢驗合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用

　　125.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，國家對藥品實行的相關制度有

　　A.特殊藥品管理制度

　　B.中藥品種保護制度

　　C.處方藥與非處方藥分類管理制度

　　D.藥品不良反應報告制度

　　E.藥品儲備制度

　　126.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品監(jiān)督管理部門應在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的有

　　A.以維生素C注射液冒充芬太尼注射液

　　B.生產(chǎn)銷售含量為0.02%的白蛋白注

　　C.銷售未注明生產(chǎn)批號的抗病毒沖劑

　　D.生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒感冒藥

　　E.銷售已過有效期的孕產(chǎn)婦復方維生素片

　　127.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，國家確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量應考慮的因素包括

　　A.醫(yī)療的需要

　　B.國家儲備的需要

　　C.科研、教學的需要

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)用原料的需耍

　　E.進出口的需要

　　128.根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以將第二類疫苗銷售給

　　A.疫苗枇發(fā)企業(yè)

　　B.接種單位

　　C.疾病預防控制機構(gòu)

　　D.藥品零售企業(yè)

　　E.藥品零售連鎖企業(yè)

　　129.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，通過非法手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員，發(fā)證機構(gòu)應

　　A.罰款

　　B.對直接責任者行政處分

　　C.注銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》

　　D.收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

　　E.取消執(zhí)業(yè)藥師資格

　　130.根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局制定的《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物應滿足的條件包括

　　A.適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求

　　B.價格合理

　　C.劑型適宜

　　D.公眾可公平獲得

　　E.能夠保障供應

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