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[82-84]
A.司可巴比妥
B.西地那非
C.麥角酸
D.可待因
E.曲馬多
82.屬于麻醉藥品的是
83.屬于第一類精神藥品的是
84.屬于第二類精神藥品的是
[85-86]
A.按50%選擇配備和使用國家基本藥物
B.按60%選擇配備和使用國家基本藥物
C.按80%選擇配備和使用國家基本藥物
D.按100%選擇配備和使用國家基本藥物
E.首選基本藥物并達到一定使用比例
根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》
85.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應當
86.非政府舉辦的各類醫(yī)療機構(gòu)應當
[87-88]
A.中成藥
B.生物制品
C.疫苗
D.發(fā)生嚴重不良反應的藥品
E.非臨床治療首選的藥品
根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》
87.不納人國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是
88.應當從國家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是
[89-91]
A.1次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.6日常用量
E.7日常用量
根據(jù)《處方管理辦法》
89.鹽酸二氫埃托啡片的處方最大用量為
90.嗎啡阿托品注射液的處方最大用量為
91.地西泮片的處方最大用量為
[92~95]
A.淡黃色
B.淡紅色
C.淡綠色
D.淡藍色
E.白色
根據(jù)《處方管理辦法》
92.兒科處方的印刷用紙顏色為
93.急診處方的印刷用紙顏色為
94.第一類精神藥品處方的印刷用紙顏色為
95.第二類精神藥品處方的印刷用紙顏色為
[96-97]
A.應30日內(nèi)報告
B.應15日內(nèi)報告
C.應5日內(nèi)報告
D.應3日內(nèi)報告
E.應立即報告
根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
96.發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應97.發(fā)現(xiàn)的除群體不良反應、新的或嚴重的以外的其他藥品不良反應
[98-101]
A.I期臨床試驗
B.n期臨床試驗
C.m期臨床試驗
D.IV期臨床試驗
E.生物等效性試驗
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
98.初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性的是
99.進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性的是
100.考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應的是
101.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學的是
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