| 第 1 頁：A型題 |
| 第 5 頁：B型題 |
| 第 10 頁：C型題 |
| 第 12 頁：X型題 |
四、X型題(多項(xiàng)選擇題)
111.根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度現(xiàn)行規(guī)定，不予注冊(cè)申請(qǐng)的情形是( )。
A、不具備完全民事行為能的
B、受過刑事處罰的
C、受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿2年的
D、健康狀況不適宜或者不能勝任執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)工作的
答案：ACD
解析：不予注冊(cè)申請(qǐng)的情形包括：①不具備完“全民事行為能力”的;②因受“刑事處罰”，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿2年的;③受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿2年的;④甲、乙類傳染病傳染期、精神病發(fā)病期等健康狀況不適宜或者不能勝任執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)工作的。
112、根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品包括( )。
A、人用藥品
B、獸藥和農(nóng)藥
C、原料藥物和中藥材
D、診斷藥品
答案：ACD
解析：藥品特指：人用藥品，不包括獸藥和農(nóng)藥。藥品不單指藥物成品或者藥物制劑，也包括原料藥物、中藥材和診斷藥品。
113.根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括( )。
A.吊銷許可證
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.較小數(shù)額罰款
D.較大數(shù)額罰款
答案：ABD
解析：行政機(jī)關(guān)做出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰決定前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利。
114.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有( )。
A、按藥品的劑型或用途分類陳列
B、外用藥與其他藥品分開擺放
C、處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)
D、拆零藥品集中存放于拆零專柜
答案：ABCD
解析：藥品陳列的要求(1)按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確;(2)藥品放置于貨架(柜)，擺放整齊有序，避免陽光直射;(3)處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí);(4)處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售;(5)外用藥與其他藥品分開擺放;(6)拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)。
115、經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在制定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有( )。
A、發(fā)生災(zāi)情時(shí)
B、發(fā)生疫情時(shí)
C、發(fā)生突發(fā)事件時(shí)
D、市場短缺時(shí)
答案：ABC
解析：經(jīng)國務(wù)院或者省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，在規(guī)定期限內(nèi)，可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用情形：(1)發(fā)生災(zāi)情;(2)疫情;(3)突發(fā)事件;(4)臨床急需而市場沒有供應(yīng)時(shí)。
116、《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，不納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥( )。
A、人參酒
B、維生素
C、雙黃連口服液
D、胎盤組織液
答案：ABD
解析：不能納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》范圍：(1)主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品;(2)部分可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器，干(水)果類;(3)用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑;(4)各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑;(5)血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外)。
117、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和檢測管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品可疑藥品的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)( )。
A、詳細(xì)記錄
B、分析和處理
C、回收銷毀藥品
D、按規(guī)定報(bào)告
答案：ABD
解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》19條規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)，獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄、分析和處理，填寫《藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表》并報(bào)告。
118.根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有( )。
A、甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放
B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥
D.處方必須留存1年以上
答案：BC
解析：處方藥、非處方藥應(yīng)當(dāng)：分柜擺放;零售藥店對(duì)處方必須留存“2年以上”備查;AD錯(cuò)誤，BC正確。
119.某醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售一新血糖儀和試紙，由于設(shè)計(jì)技術(shù)不夠成熟，導(dǎo)致測試結(jié)果不準(zhǔn)確，影響患者血糖測試結(jié)果，事后，該企業(yè)拒絕就具體原因做出說明，也拒絕消費(fèi)者的退貨要求和提供賠償，該公司的行為所侵犯的消費(fèi)者的權(quán)利有( )。
A、安全保障權(quán)
B、知悉真情權(quán)
C、人格尊嚴(yán)權(quán)
D、獲取賠償權(quán)
答案：ABD
解析：該公司的行為侵犯的消費(fèi)者的權(quán)利安全保障權(quán)、知悉真情權(quán)、獲取賠償權(quán);ABD正確。
120、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，消費(fèi)者個(gè)人自行使用的醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明事項(xiàng)表述正確的是( )。
A、通用名稱、型號(hào)、規(guī)格
B、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期
C、產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍
D、安全使用的特別說明
答案：ABCD
解析：醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明下列事項(xiàng)：①通用名稱、型號(hào)、規(guī)格;②生產(chǎn)企業(yè)的名稱和住所、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式;③產(chǎn)品技術(shù)要求的編號(hào);④生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期;⑤產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍;⑥禁忌癥、注意事項(xiàng)以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容;⑦安裝和使用說明或者圖示;⑧維護(hù)和保養(yǎng)方法，特殊儲(chǔ)存條件、方法;⑨安全使用的特別說明。
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