中藥管理的規(guī)定
一、中藥管理的特殊性及法定要求
(一)中藥管理的特殊性
我國《藥品管理法》確定的“國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥”的法律政策,2003年4月國務院頒布的《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》總則第4條規(guī)定:“發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應當遵循繼承與創(chuàng)新相結合的原則,保持和發(fā)揚中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢,積極利用現(xiàn)代科學技術,促進中醫(yī)藥理論和實踐的發(fā)展,推進中醫(yī)藥現(xiàn)代化”。這些法律法規(guī)內容,決定了中藥管理與現(xiàn)代藥管理是我國藥學事業(yè)管理的組成部分,因而在管理內容、方法、職能上具有共同性。但中藥是在中醫(yī)藥基本理論指導下用于防病治病的物質,決定了其研究、生產、流通、使用、人才培養(yǎng)等方面的特點,從而決定了中藥的生產、流通、醫(yī)療、使用、科研、教育等管理的特殊性。
應當強調的是,對中藥的管理,應當充分明確和認識中醫(yī)中藥不可分割,互相依存,如車之兩輪,鳥之兩翼。醫(yī)無藥不能揚其術,藥無醫(yī)不能奏其效。離開理、法、方、藥為依據(jù),方不對藥不靈,只是植物藥(或天然藥)的簡單堆砌。中藥也不可能實現(xiàn)現(xiàn)代化。有鑒于此,加強中藥管理,實現(xiàn)中藥產業(yè)現(xiàn)代化,必須依據(jù)黨和國家對中醫(yī)藥的方針政策,使其發(fā)展。
(二)中藥管理的法定要求
《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》以及相關規(guī)章、規(guī)范性文件對中藥管理做出了一些明文規(guī)定。
1.《藥品管理法》的規(guī)定
“國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材!(第3條)
“除中藥飲片的炮制外,藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產工藝進行生產,生產記錄必須準確無誤!
“中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制,國家藥品標準沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案!(第10條第二款)
“藥品經營企業(yè)銷售中藥材,必須標明產地!(第l9條)
“城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中藥材,國務院另有規(guī)定的除外。”“城鄉(xiāng)集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品,……”(第21條)
“生產新藥或者已有國家藥品標準的藥品的,須經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品批準文號;但是生產沒有實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片除外。實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定!(第31條)
“藥品必須符合國家藥品標準。中藥飲片依照本法第十條第二款規(guī)定執(zhí)行!(第32條)
“藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品,但是購進沒有實施批準文號管理的中藥材除外!(第34條)
“國家實行中藥品種保護制度。具體辦法由國務院制定!(第36條)
“新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材,經國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后,方可銷售。(第46條)”
“地區(qū)性民間習用藥材的管理辦法,由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定!(第47條)
“發(fā)運中藥材必須有包裝。每件包裝上,必須注明品名、產地、日期、調出單位。并附有質量合格的標志!(第53條)
“中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法,由國務院另行規(guī)定!(第103條)
2.《藥品管理法實施條例》的規(guī)定
“藥品生產企業(yè)生產藥品所使用的原料藥,必須具有國務院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號或者進口藥品注冊證書、醫(yī)藥產品注冊證書;但是未實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片除外!(第9條)
“國家鼓勵培育中藥材。對集中規(guī);耘囵B(yǎng)殖、質量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種,實行批準文號管理。”(第40條)
“生產中藥飲片,應當選用與藥品性質相適應的包裝材料和容器;包裝不符合規(guī)定的中藥飲片,不得銷售。中藥飲片包裝必須印有或者貼有標簽!薄爸兴庯嬈臉撕灡仨氉⒚髌访⒁(guī)格、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期,實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。”(第45條)