執(zhí)業(yè)中藥師資格考試簡介

【最新更新日期：2019年12月31日】

　　1994年3月，原人事部、國家醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》(人職發(fā)〔1994〕3號);1995年7月，原人事部、國家中醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》(人職發(fā)〔1995〕69號)，從此我國開始實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。1999年4月，原人事部、國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《人事部、國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法〉的通知》(人發(fā)〔1999〕34號)，對原有考試管理辦法進(jìn)行了修訂，明確執(zhí)業(yè)藥師、中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師。為進(jìn)一步加強(qiáng)對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入管理，更好發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師社會服務(wù)職能，促進(jìn)執(zhí)業(yè)藥師隊伍建設(shè)和發(fā)展，國家藥監(jiān)局、人力資源社會保障部于2019年3月5日修訂并印發(fā)了《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》和《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實施辦法》(國藥監(jiān)人〔2019〕12號)，對執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試、注冊、職責(zé)、監(jiān)督管理等進(jìn)行新的調(diào)整。

　　一、考試性質(zhì)

　　國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準(zhǔn)入考試，凡符合條件經(jīng)過本考試并成績合格者，國家發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，表明其具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識、技術(shù)和能力。本資格在全國范圍內(nèi)有效。

　　二、考試目的

　　為了實行對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制，科學(xué)、公正、客觀地評價和選拔人才，全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)，建設(shè)一支既有專業(yè)知識和實際能力，又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴(yán)格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊伍，以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效，國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

　　三、組織機(jī)構(gòu)

　　國家藥監(jiān)局與人力資源社會保障部共同負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試工作，日常管理工作委托國家藥監(jiān)局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心負(fù)責(zé)，考務(wù)工作委托人力資源社會保障部人事考試中心負(fù)責(zé)。

　　各省、自治區(qū)、直轄市人力資源社會保障行政主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本地區(qū)的考試工作，具體職責(zé)分工由各地協(xié)商確定。

　　四、考試時間考及試方法

　　國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試每年10月舉行一次，分為四個半天進(jìn)行，時間每場2.5小時。

　　國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度�？荚嚪椒�為筆試(閉卷)。試題類型全部為客觀題，應(yīng)考人員的固定的答案中選擇正確的、最佳的答案，填寫在專門設(shè)計的答題卡上，無需作解釋和論述。

　　五、考試科目

　　執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試分為藥學(xué)、中藥學(xué)兩個專業(yè)類別。

　　中藥學(xué)類考試科目為：中藥學(xué)專業(yè)知識(一)、中藥學(xué)專業(yè)知識(二)、藥事管理與法規(guī)、中藥學(xué)綜合知識與技能四個科目。

　　各科目具體命題范圍可參照國家藥監(jiān)局制定、人力資源社會保障部審定的《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》。

　　中藥學(xué)專業(yè)知識一包括中藥學(xué)、中藥化學(xué)、中藥炮制學(xué)、中藥藥劑學(xué)、中藥藥理學(xué)、中藥鑒定學(xué)，中藥學(xué)專業(yè)知識二包括臨床中藥學(xué)、中成藥學(xué)和方劑學(xué);在原有內(nèi)容上有調(diào)整，包含執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國家基本藥物制度、藥品監(jiān)督管理體制與法律體系、藥品研制與生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營與使用管理、中藥管理、特殊管理的藥品管理、藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗、藥品廣告管理與消費者權(quán)益保護(hù)、藥品安全法律責(zé)任等內(nèi)容。

　　六、成績和證書管理

　　考試以四年為一個周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)四個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。

　　考試成績原則上在考試結(jié)束后兩個月在全國專業(yè)技術(shù)人員資格考試服務(wù)平臺(http://zg.cpta.com.cn/examfront/register/login.jsp)和各省(區(qū)、市)人事考試機(jī)構(gòu)網(wǎng)站發(fā)布。

　　考試合格，由省(區(qū)、市)人力資源社會保障部門頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》。凡以不正當(dāng)手段取得資格證書的，由各省(區(qū)、市)專業(yè)技術(shù)人員管理部門收回資格證書，按《專業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀(jì)違規(guī)行為處理規(guī)定》(中華人民共和國人力資源和社會保障部令第31號)嚴(yán)肅處理。

　　七、登記注冊

　　執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格實行注冊制度。資格證書持有者應(yīng)按有關(guān)規(guī)定通過全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)向所在地注冊管理機(jī)構(gòu)申請注冊。

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