41.藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為( C )。
A.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象
B.最低能量構(gòu)象
C.藥效構(gòu)象
D.最高能量構(gòu)象
E.反式構(gòu)象
42.關(guān)于藥物親脂性和藥效的關(guān)系的下列敘述中有哪些是正確的( CDE )。
A.親脂性越強(qiáng)，藥效越強(qiáng)
B.親脂性越小，藥效越強(qiáng)
C.親脂性過(guò)高或過(guò)低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利的影響
D.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性
E.吸入全麻藥的活性主要與藥物的親脂性有關(guān)
43.可以與受體形成氫鍵結(jié)合的基團(tuán)是( AD )。
A.氨基
B.鹵素
C.酯基
D.酰胺
E.烷基
44.解離度對(duì)弱堿性藥物藥效的影響( ACE )。
A.在胃液(pH1.4)中，解離多，不易被吸收
B.在胃液(pH1.4)中，解離少，易被吸收
C.在腸道中(pH8.4)，不易解離，易被吸收
D.在腸道中(pH8.4)，易解離，不易被吸收
E.堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少，易被吸收
45.以下哪些藥物的光學(xué)異構(gòu)體的活性不同( ABCD )。
A.維生素C
B.嗎啡
C.異丙腎上腺素
D.阿托品
E.多巴胺
46.藥物分子中引入鹵素的結(jié)果( CDE )。
A.一般可以使化合物的水溶性增加
B.一般可以使化合物的毒性增加
C.一般可以使化合物的脂溶性增加
D.可以影響藥物分子的電荷分布
E.可以影響藥物的作用時(shí)間
47.下列哪些因素可能影響藥效( ABCDE )。
A.藥物的脂水分配系數(shù)
B.藥物與受體的結(jié)合方式
C.藥物的解離度
D.藥物的電子云密度分布
E.藥物的立體結(jié)構(gòu)
48.幾何異構(gòu)體的活性不同的藥物有( BCD )。
A.氯丙嗪
B.頭孢噻肟
C.已烯雌酚
D.順鉑
E.麻黃堿
49.藥物與受體的結(jié)合一般是通過(guò)( ABCDE )。
A.氫鍵
B.疏水鍵
C.共價(jià)鍵
D.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
E.靜電引力
50.引入以下哪些基團(tuán)可使藥物分子的脂溶性增大( ACE )。
A.脂烴基
B.羥基
C.氯或溴原子
D.羧基
E.芳烴基
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