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2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》練習題及答案(4)

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  1[.不定項選擇題]某地藥監(jiān)局查明一社區(qū)衛(wèi)生服務站在2002年1月至2003年6月期間使用“坐骨腰痛丸”24瓶給患者治療疾病。該藥品的外觀標示為“制造商:杏林藥業(yè)株式會社監(jiān)制,日本·東京都品川區(qū)西五反田”,外包裝、說明書標示成分有人參、田七、杜仲等12種中藥及消炎痛25毫克;臨床適應證:對腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神經(jīng)痛、風濕性關節(jié)炎等有顯著效用;服法為每日3次,每次1至2粒。上述文字均為中文繁體字。說明書中另有一段英文,內(nèi)容大意為自從1950年此藥品生產(chǎn)以來已應用于無數(shù)中國患者,證明對風濕性關節(jié)炎、骨質(zhì)軟弱、行走不便有顯著效果,F(xiàn)場檢查該社區(qū)服務站有《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》,進一步調(diào)查表明“坐骨腰痛丸”為該站負責人從某衛(wèi)生院退休職工手中分兩次購得,該衛(wèi)生院退休職工無藥品經(jīng)營資質(zhì)。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸,向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有

  A.《藥品生產(chǎn)許可證》

  B.《進口藥品注冊證》

  C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

  D.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》

  [答案]B

  [解析]建立藥品供應保障體系的總體要求,加快建立國家基本藥物制度為基礎的藥品供應保障體系,保障人民群眾安全用藥。故選A。

  2[.不定項選擇題]A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店藥品陳列不符合GSP要求,當場對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款的行政處罰。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時效為

  A.15日

  B.60日

  C.3個月

  D.6個月

  [答案]D

  [解析]公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益的,自知道該具體行政行為之日起60日內(nèi)提出行政復議申請。故選B。

  3[.不定項選擇題]制藥公司因經(jīng)營需要,決定到A地開拓市場,并委派了企業(yè)經(jīng)營負責人?僧斣摴矩撠熑嗽贏地藥品監(jiān)督管理局辦理有關手續(xù)時,卻被告知要先辦理準銷證和準入證,否則一律按劣藥論處。該企業(yè)負責人在辦理準銷證和準入證過程中,卻遭到百般刁難。盡管該企業(yè)產(chǎn)品通過了GMP質(zhì)量認證,但該地仍以種種借口拖延辦證時間,并要收受巨額辦證費用。該負責人在進一步調(diào)查后得知事情真相:原來該地已經(jīng)有一家制藥企生產(chǎn)同類產(chǎn)品,該地為保護本地產(chǎn)品,一直嚴禁外地產(chǎn)品進入。對A地藥品監(jiān)督管理部門的行政行為,將會受到以下處理,除了

  A.被責令限期整改

  B.被依法改變其行政行為

  C.被依法撤銷其行政行為

  D.繼續(xù)保留“準入證”“準銷證”

  [答案]D

  [解析]市場經(jīng)濟是法制經(jīng)濟,A地以保護藥品質(zhì)量為名,設置“準入證”“準銷證”等手段,屬于典型的行政壟斷行為。故選A。

  4[.不定項選擇題]某地藥監(jiān)局查明一社區(qū)衛(wèi)生服務站在2002年1月至2003年6月期間使用“坐骨腰痛丸”24瓶給患者治療疾病。該藥品的外觀標示為“制造商:杏林藥業(yè)株式會社監(jiān)制,日本·東京都品川區(qū)西五反田”,外包裝、說明書標示成分有人參、田七、杜仲等12種中藥及消炎痛25毫克;臨床適應證:對腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神經(jīng)痛、風濕性關節(jié)炎等有顯著效用;服法為每日3次,每次1至2粒。上述文字均為中文繁體字。說明書中另有一段英文,內(nèi)容大意為自從1950年此藥品生產(chǎn)以來已應用于無數(shù)中國患者,證明對風濕性關節(jié)炎、骨質(zhì)軟弱、行走不便有顯著效果,F(xiàn)場檢查該社區(qū)服務站有《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》,進一步調(diào)查表明“坐骨腰痛丸”為該站負責人從某衛(wèi)生院退休職工手中分兩次購得,該衛(wèi)生院退休職工無藥品經(jīng)營資質(zhì)。根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,下列說法錯誤的有

  A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告該藥品的所有不良反應

  B.非新藥監(jiān)測期內(nèi)報告其他國產(chǎn)藥品新的和嚴重的不良反應

  C.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi),報告該進口藥品的新的和嚴重的不良反應

  D.進口滿5年的藥品,報告新的和嚴重的不良反應

  [答案]C

  [解析]建立藥品供應保障體系的總體要求,加快建立國家基本藥物制度為基礎的藥品供應保障體系,保障人民群眾安全用藥。故選A。

  5[.不定項選擇題]A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店藥品陳列不符合GSP要求,當場對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款的行政處罰。B藥店對行政復議決定不服的,可在收到復議決定書之日起多久內(nèi)向人民法院起訴

  A.15日

  B.60日

  C.3個月

  D.6個月

  [答案]A

  [解析]公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益的,自知道該具體行政行為之日起60日內(nèi)提出行政復議申請。故選B。

  6[.不定項選擇題]制藥公司因經(jīng)營需要,決定到A地開拓市場,并委派了企業(yè)經(jīng)營負責人?僧斣摴矩撠熑嗽贏地藥品監(jiān)督管理局辦理有關手續(xù)時,卻被告知要先辦理準銷證和準入證,否則一律按劣藥論處。該企業(yè)負責人在辦理準銷證和準入證過程中,卻遭到百般刁難。盡管該企業(yè)產(chǎn)品通過了GMP質(zhì)量認證,但該地仍以種種借口拖延辦證時間,并要收受巨額辦證費用。該負責人在進一步調(diào)查后得知事情真相:原來該地已經(jīng)有一家制藥企生產(chǎn)同類產(chǎn)品,該地為保護本地產(chǎn)品,一直嚴禁外地產(chǎn)品進入。該制藥公司應該

  A.向其上級藥監(jiān)部門進行舉報

  B.向國家藥監(jiān)局舉報

  C.放棄A地市場

  D.對A地制藥企業(yè)進行打擊

  [答案]A

  [解析]市場經(jīng)濟是法制經(jīng)濟,A地以保護藥品質(zhì)量為名,設置“準入證”“準銷證”等手段,屬于典型的行政壟斷行為。故選A。

  7[.不定項選擇題]某地藥監(jiān)局查明一社區(qū)衛(wèi)生服務站在2002年1月至2003年6月期間使用“坐骨腰痛丸”24瓶給患者治療疾病。該藥品的外觀標示為“制造商:杏林藥業(yè)株式會社監(jiān)制,日本·東京都品川區(qū)西五反田”,外包裝、說明書標示成分有人參、田七、杜仲等12種中藥及消炎痛25毫克;臨床適應證:對腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神經(jīng)痛、風濕性關節(jié)炎等有顯著效用;服法為每日3次,每次1至2粒。上述文字均為中文繁體字。說明書中另有一段英文,內(nèi)容大意為自從1950年此藥品生產(chǎn)以來已應用于無數(shù)中國患者,證明對風濕性關節(jié)炎、骨質(zhì)軟弱、行走不便有顯著效果,F(xiàn)場檢查該社區(qū)服務站有《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》,進一步調(diào)查表明“坐骨腰痛丸”為該站負責人從某衛(wèi)生院退休職工手中分兩次購得,該衛(wèi)生院退休職工無藥品經(jīng)營資質(zhì)。根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品零售企業(yè)銷售藥品時,開具的銷售憑證應標明

  A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格

  B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號

  C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、儲運條件、藥品標準

  D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號

  [答案]D

  [解析]建立藥品供應保障體系的總體要求,加快建立國家基本藥物制度為基礎的藥品供應保障體系,保障人民群眾安全用藥。故選A。

  8[.不定項選擇題]A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店藥品陳列不符合GSP要求,當場對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款的行政處罰。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復議的時效一般為

  A.15日

  B.60日

  C.3個月

  D.6個月

  [答案]B

  [解析]公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益的,自知道該具體行政行為之日起60日內(nèi)提出行政復議申請。故選B。

  9[.不定項選擇題]制藥公司因經(jīng)營需要,決定到A地開拓市場,并委派了企業(yè)經(jīng)營負責人?僧斣摴矩撠熑嗽贏地藥品監(jiān)督管理局辦理有關手續(xù)時,卻被告知要先辦理準銷證和準入證,否則一律按劣藥論處。該企業(yè)負責人在辦理準銷證和準入證過程中,卻遭到百般刁難。盡管該企業(yè)產(chǎn)品通過了GMP質(zhì)量認證,但該地仍以種種借口拖延辦證時間,并要收受巨額辦證費用。該負責人在進一步調(diào)查后得知事情真相:原來該地已經(jīng)有一家制藥企生產(chǎn)同類產(chǎn)品,該地為保護本地產(chǎn)品,一直嚴禁外地產(chǎn)品進入。本案屬于典型的()行為。

  A.行政壟斷

  B.行政干預

  C.行政保護

  D.地方正當保護

  [答案]A

  [解析]市場經(jīng)濟是法制經(jīng)濟,A地以保護藥品質(zhì)量為名,設置“準入證”“準銷證”等手段,屬于典型的行政壟斷行為。故選A。

  10[.不定項選擇題]某地藥監(jiān)局查明一社區(qū)衛(wèi)生服務站在2002年1月至2003年6月期間使用“坐骨腰痛丸”24瓶給患者治療疾病。該藥品的外觀標示為“制造商:杏林藥業(yè)株式會社監(jiān)制,日本·東京都品川區(qū)西五反田”,外包裝、說明書標示成分有人參、田七、杜仲等12種中藥及消炎痛25毫克;臨床適應證:對腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神經(jīng)痛、風濕性關節(jié)炎等有顯著效用;服法為每日3次,每次1至2粒。上述文字均為中文繁體字。說明書中另有一段英文,內(nèi)容大意為自從1950年此藥品生產(chǎn)以來已應用于無數(shù)中國患者,證明對風濕性關節(jié)炎、骨質(zhì)軟弱、行走不便有顯著效果,F(xiàn)場檢查該社區(qū)服務站有《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》,進一步調(diào)查表明“坐骨腰痛丸”為該站負責人從某衛(wèi)生院退休職工手中分兩次購得,該衛(wèi)生院退休職工無藥品經(jīng)營資質(zhì)。藥品供應保障體系的基礎是

  A.國家基本藥物制度

  B.藥品儲備制度

  C.藥品生產(chǎn)流通管理體制

  D.藥品質(zhì)量保障體系

  [答案]A

  [解析]建立藥品供應保障體系的總體要求,加快建立國家基本藥物制度為基礎的藥品供應保障體系,保障人民群眾安全用藥。故選A。

 

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