2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》必做試題(4)

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　　1.包裝、標簽有效期的表達方法是

　　A.按批號排序

　　B.按生產(chǎn)序號

　　C.按生產(chǎn)記錄存檔號

　　D.按出廠日期

　　E.按年月順序

　　顯示答案 正確答案:E

　　2.藥品說明書的文字必須

　　A.準確、簡便、通順

　　B.規(guī)范、簡便、通順

　　C.規(guī)范、簡練、準確

　　D.規(guī)范、準確、簡練、通順

　　E.規(guī)范、詳細、準確

　　顯示答案 正確答案:D

　　3.經(jīng)批準委托加工的藥品，其包裝標簽還應標明

　　A.委托雙方企業(yè)名稱

　　B.委托雙方企業(yè)名稱、加工地點

　　C.委托雙方的合同書號

　　D.藥品加工的詳細地址

　　E.受托方的企業(yè)名稱和地址

　　顯示答案 正確答案:B

　　4.處方藥與非處方藥分類管理辦法制定的依據(jù)是

　　A.《中華人民共和國憲法》

　　B.《中華人民共和國藥品管理法》

　　C.《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》

　　D.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　E.《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》

　　顯示答案 正確答案:E

　　5.藥品說明書的文字必須

　　A.規(guī)范、準確、簡練、通順

　　B.規(guī)范、準確、簡練、詳細

　　C.準確、簡練、通順

　　D.規(guī)范、簡練、通順

　　E.規(guī)范、詳細、準確

　　顯示答案 正確答案:A

　　6.規(guī)范性文件的共性是

　　A.無約束力

　　B.相當普通公文

　　C.不能被提起行政訴訟和行政訴訟中可被引用

　　D.不能被提起行政訴訟

　　E.行政訴訟中可被引用

　　顯示答案 正確答案:C

　　7.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于中國境內的

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構

　　B.藥品零售企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C.藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)

　　D.藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構

　　E.國家特殊管理的處方藥的生產(chǎn)銷售、批發(fā)銷售、調配、零售及使用

　　顯示答案 正確答案:A

　　8.藥品監(jiān)督管理的目的是

　　A.保證藥品質量，提高和維護全民族的身體素質

　　B.提高藥品質量，保障人民用藥安全

　　C.保證藥品質量、保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益

　　D.提高藥品療效，維護人民身體健康

　　E.提高藥品療效，維護人民用藥的合法權益

　　顯示答案 正確答案:C

　　9.非處方藥藥品標簽、使用說明書和每個銷售基本單元的非處方藥專有標識的位置是

　　A.在印有中文藥品通用名稱(商品名稱)的一面，其右上角

　　B.在印有中文藥品通用名稱一面的左上角

　　C.在印有中文藥品通用名稱一面的中間

　　D.在印有中文藥品通用名稱一面的右下角

　　E.在印有中文藥品通用名稱一面的左下角

　　顯示答案 正確答案:A

　　10.藥品包裝內不得夾帶任何未批準的

　　A.產(chǎn)品介紹

　　B.介紹或宣傳產(chǎn)品，企業(yè)的文字音像及其他資料

　　C.產(chǎn)品宣傳品

　　D.企業(yè)的文字、資料

　　E.企業(yè)的音像及其他資料

　　顯示答案 正確答案:B

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