2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最后猜題卷(2)

　　[101-103]

　　A.紅色色標(biāo)管理

　　B.黃色色標(biāo)管理

　　C.綠色色標(biāo)管理

　　D.藍(lán)色色標(biāo)管理

　　E.橙色色標(biāo)管理根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施條例》

　　101.不合格藥品庫(kù)應(yīng)為

　　102.零貨稱取庫(kù)應(yīng)為

　　103.待驗(yàn)藥品庫(kù)應(yīng)為

　　[104~105]

　　A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.國(guó)家信息產(chǎn)業(yè)部門

　　C.國(guó)家工商行政管理部門

　　D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》

　　104.對(duì)向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品零售連鎖企業(yè)進(jìn)行審批的部門是

　　105.對(duì)通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行審批的部門是

　　[106-108]

　　A.10月/2013年

　　B.2013年10月

　　C.2013年9月30日

　　D.2013年10月1日

　　E.2013年9月29日根據(jù)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

　　106.生產(chǎn)日期為2011年9月30號(hào)的藥品有效期可為

　　107.生產(chǎn)日期為2011年10月1號(hào)的藥品有效期可為

　　108.生產(chǎn)日期為2011年11月1號(hào)的藥品有效期可為

　　[109-110]

　　A.注射劑說(shuō)明書

　　B.原料藥標(biāo)簽

　　C.藥品內(nèi)標(biāo)簽

　　D.藥品外標(biāo)簽

　　E.藥品小包裝標(biāo)簽根據(jù)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

　　109.應(yīng)當(dāng)列出全部輔料名稱的是

　　110.應(yīng)當(dāng)標(biāo)示執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是

　　[111-112]

　　A.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的藥品

　　B.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”

　　C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品.目錄》中的“乙類目錄”

　　D.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的中藥飲片

　　E.《國(guó)家基本藥物目錄》中的藥品根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》

　　111.由國(guó)家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是

　　112.由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是

　　[113-114]

　　A.貝敏偽麻用OTC)

　　B.雙氫可待因

　　C.羅紅霉素分散片

　　D.曲馬多

　　E.氯胺酮根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》

　　113.可以在大眾傳播媒介上發(fā)布廣告的藥品是

　　114.必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”的藥品是

　　[115-116]

　　A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

　　D.縣級(jí)以上工商行政管理部門

　　E.省級(jí)工商行政管理部門根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

　　115.藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是

　　116.藥品廣告的審查機(jī)關(guān)是

　　[117~118]

　　A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

　　B.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時(shí)責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的媒體發(fā)布更正啟事

　　C.1年

　　D.2年

　　E.3年根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

　　117.對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，幾年內(nèi)不受理該品種審批

　　118.對(duì)任意擴(kuò)大產(chǎn)品功能主治范圍，絕對(duì)夸大藥品療效，嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告，被藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)的，應(yīng)當(dāng)

　　[119.120]

　　A.盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

　　B.非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

　　C.經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

　　D.非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

　　E.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

　　119.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無(wú)償提供公幵的、共享性藥品信息等服務(wù)的活動(dòng)屬于

　　120.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務(wù)的活動(dòng)屬于

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