2010年執(zhí)業(yè)藥師考點(diǎn)匯總與解析：中藥藥劑學(xué)3

　　☆ ☆☆☆考點(diǎn)26：膠體溶液的穩(wěn)定性

　　1.高分子溶液：①脫水劑，如乙醇、丙酮等可破壞水化膜;②大量的電解質(zhì)可因其強(qiáng)烈的水化作用，奪去了高分子質(zhì)點(diǎn)水化膜的水分而使其沉淀，這一過(guò)程稱為鹽析。

　　2.溶膠：溶膠膠粒上形成的厚度有1～2個(gè)離子的帶電層，稱為吸附層。在荷電膠粒的周?chē)�形成了與吸附層電荷相反的擴(kuò)散層。這種由吸附層和擴(kuò)散層構(gòu) 成的電性相反的電層稱雙電層，又稱擴(kuò)散雙電層。由于雙電層的存在而產(chǎn)生電位差，稱ξ電位。溶膠ξ電位的高低決定了膠粒之間斥力的大小，是決定溶膠穩(wěn)定性的 主要因素。

　　(1)電解質(zhì)的作用：電解質(zhì)離子的電中和使擴(kuò)散層變薄，ε電位降低，水化膜變薄，膠粒易聚集。

　　(2)高分子化合物對(duì)溶膠的保護(hù)作用：溶膠中加入一定濃度的高分子溶液，能顯著地提高溶膠的穩(wěn)定性，這種現(xiàn)象稱為保護(hù)作用，形成的溶液稱為保護(hù)膠體。

　　(3)溶膠的相互作用：帶有相反電荷的溶膠互相混合也會(huì)產(chǎn)生沉淀。

　　☆ ☆☆考點(diǎn)27：影響混懸型液體藥劑穩(wěn)定性的因素

　　混懸型液體藥劑系指難溶性固體藥物一般以0.5～10/m范圍粒徑分散在液體介質(zhì)中，混懸液屬于粗分散體系，且分散相有時(shí)可達(dá)總重量的50%.影響混懸型液體藥劑穩(wěn)定性的主要因素有：

　　1.微粒間的排斥力與吸引力。

　　2.混懸粒子的沉降：在一定條件下，混懸液中微粒的沉降速度符合stoke‘s定律。

　　由Stoke‘s定律可見(jiàn)，沉降速度υ與r2、(ρ1-ρ2)成正比，與η成反比。為了增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)中可以采取的措施有：①減小粒徑;②增加分散介質(zhì)黏度;③減小微粒與介質(zhì)之間的密度差。

　　3.微粒增長(zhǎng)與晶型的轉(zhuǎn)變：在盡可能減小微粒粒徑，注意縮小微粒之間的粒徑差。

　　4.溫度的影響：溫度的改變常影響藥物微粒的溶解與結(jié)晶過(guò)程，從而引起結(jié)晶長(zhǎng)大、晶型轉(zhuǎn)變。

　　☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)28：混懸型液體藥劑的穩(wěn)定劑

　　混懸型液體藥劑的穩(wěn)定劑在分散體系中可起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝的作用。常用的穩(wěn)定劑有以下幾類(lèi)：

　　1.潤(rùn)濕劑：疏水性藥物制備混懸液時(shí)，常加入潤(rùn)濕劑以利于分散。常用的潤(rùn)濕劑有聚山梨酯類(lèi)、司盤(pán)類(lèi)表面活性劑等。

　　2.助懸劑：助懸劑能增加分散介質(zhì)的黏度，使混懸液具有觸變性，從而增加其穩(wěn)定性。

　　常用的助懸劑有：①低分子助懸劑，如甘油、糖漿等。②高分子助懸劑。常用的天然高分子助懸劑有阿拉伯膠粉末(或膠漿)、西黃芪膠、瓊脂等。常用的 合成高分子助懸劑有甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等。③硅酸類(lèi)，如膠體二氧化硅、硅酸鋁、硅皂土等。

　　3.絮凝劑與反絮凝劑：加入適量的電解質(zhì)可使混懸劑中微粒周?chē)�雙電層所形成的ζ電位降低到一定程度，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。

　　加入電解質(zhì)后使ζ電位升高，阻礙微粒之間的碰撞聚集的現(xiàn)象稱為反絮凝，能起反絮凝作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑，加入適宜的反絮凝劑也能提高混懸劑的 穩(wěn)定性。同一電解質(zhì)可因用量不同起絮凝作用或反絮凝劑作用，如枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽和一些氯化物等。