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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學》考試輔導精華(18)

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  《藥物化學》以前是藥學專業(yè)知識二的內容,經過科目調整,目前已被調整為藥學專業(yè)知識一的內容,考生要特別注意,尤其是藥學專業(yè)知識一尚未通過的考生,在備考時,要按照科目調整后的內容去復習。>>>2015年執(zhí)業(yè)藥師考試科目名稱不變 內容變動分析

第四章 循環(huán)系統(tǒng)藥物

  第一節(jié)、非選擇性β受體阻滯劑

  1. 鹽酸普萘洛爾(結構,性質,作用,記住化學名)

  【結構】

  

  【化學名】1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽

  遇光易變質;水溶液為弱酸性

  普萘洛爾對熱穩(wěn)定,對光、酸不穩(wěn)定 → 在酸性溶液中側鏈氧化分解。

  用于治療心絞痛、竇性心動過速、心房撲動及顫動等室上性心動過速,也可用于房性或室性早搏及高血壓的治療。

  第二節(jié) 鈣通道阻滯劑

  (一) 選擇性鈣通道阻滯劑

  1. 硝苯地平(Nifedipine)(作用)

  能抑制心肌對鈣離子的攝取,降低心肌興奮-收縮偶聯(lián)中ATP酶的活性,降低心肌耗氧量,能顯著擴張冠狀動脈。同時能擴張外周動脈,降低血壓。用于預防和治療冠心病、心絞痛、特別是變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致的心絞痛,對呼吸功能無不良影響,還用于治療各種類型高血壓。

  (二) 鉀通道阻滯劑(作用機制,代謝特點)

  1. 鹽酸胺碘酮(Amiodarone Hydrochloride,乙胺碘呋酮,胺碘達隆)

  【體內代謝】本品口服吸收慢,生物利用度不高,起效極慢,一般在一周左右才出現(xiàn)作用,半衰期長達9.33—44天,體內分布廣泛,可在多種器官組織蓄積,主要代謝物為氮上脫乙基產物,該代謝物也具有相似藥理活性。

  【臨床應用】本品為延長動作電位時程藥物的典型代表,具有廣譜抗心律失常作用,可用于其他藥物治療無效的嚴重心律失常。

  第四節(jié) 血管緊張素轉化酶抑制劑及血管緊張素II受體拮抗劑

  1. 卡托普利(Captopril,開博通)

  作用機制:血管緊張素轉化酶抑制劑

  第五節(jié) NO供體藥物

  主要用途:NO供體藥物在體內釋放出外源性NO分子,是臨床上治療心絞痛的藥物

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