2019執(zhí)業(yè)藥師真題及答案 
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最佳選擇題：
11.【題干】胃排空速率加快時(shí)藥效減弱的藥物是( )。
【選項(xiàng)】
A.阿司匹林腸溶片
B.地西泮片
C.硫糖鋁膠囊
D.紅霉素腸溶膠囊
E.左旋多巴片
【答案】C
【解析】作用點(diǎn)在胃的藥物,作用時(shí)間會(huì)縮短,療效可能下降,氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等。
【考點(diǎn)】
12.【題干】關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說(shuō)法，正確的是( )。
【選項(xiàng)】
A.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位(組織臟器)
B.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡
C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等
D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室
【答案】B
【解析】單室模型是一種最簡(jiǎn)單的藥動(dòng)學(xué)模型。當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)后,能迅速向體內(nèi)各組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的都屬于這種模型。
【考點(diǎn)】
13.【題干】關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過(guò)效應(yīng)
B.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)有利于改善患者用藥順應(yīng)性
C.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度
D.經(jīng)皮給藥制劑起效快特別適宜要求起效快的藥物
E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過(guò)敏反應(yīng)
【答案】D
【解析】由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。
【考點(diǎn)】
14.【題干】根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是( )。
【選項(xiàng)】
A.給藥劑量過(guò)大
B.藥物效能較高
C.藥物效價(jià)較高
D.藥物選擇性較低
E.藥物代謝較慢
【答案】A
【解析】
【考點(diǎn)】
15.【題干】具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性且無(wú)致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是( )。
【選項(xiàng)】
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺
【答案】C
【解析】伊托必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動(dòng)力藥物,其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少,無(wú)致室性心律失常作用及其他嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室異常。
【考點(diǎn)】
16.【題干】?jī)和褂玫谝淮菇M胺藥時(shí)相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為( )。
【選項(xiàng)】
A.藥物選擇性
B.耐受性
C.依賴性
D.高敏性
【答案】D
【解析】
【考點(diǎn)】
17.【題干】依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑的是( )。
【選項(xiàng)】
A.班布特羅
B.沙丁胺醇
C.沙美特羅
D.丙卡特羅
E.福莫特羅
【答案】A
【解析】
【考點(diǎn)】
18.【題干】關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量
B.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較
C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較
D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較
E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小效價(jià)強(qiáng)度越大
【答案】B
【解析】效價(jià)強(qiáng)度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對(duì)劑里或濃度,其值越小則強(qiáng)度越大。
【考點(diǎn)】
19.【題干】增加藥物溶解度的方法不包括( )。
【選項(xiàng)】
A.加入增溶
B.加入助溶
C.制成其品
D.加入助懸劑
E.使用混合溶劑
【答案】D
【解析】加入助懸劑不屬于增加藥物溶解度的方法。
【考點(diǎn)】
20.【題干】選擇性COX2抑制劑羅非昔產(chǎn)生心血不反應(yīng)的原因是( )。
【選項(xiàng)】
A.選擇性抑制COX-2，同時(shí)也抑制COX-1
B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成
C.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，但不能抑制血栓素(TAX2)的生成
D.選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成
E.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，同時(shí)抑制栓素(TAX2)的生成
【答案】C
【解析】COX-2抑制劑在阻斷前列環(huán)素(PGI2)產(chǎn)生的同時(shí)，并不能抑制血栓素(TAX2)的生成，有可能會(huì)打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會(huì)增加心血管事件的發(fā)生率。
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