41.消費者對非處方藥應具備( E )
A.看懂非處方藥說明書
B.選購權
C.判斷能力
D.識別能力
E.有權自主選購,并需按非處方藥標簽和說明書所示內容使用
42.藥品包裝內不得夾帶任何未批準的( B )
A.產品介紹
B.介紹或宣傳產品,企業(yè)的文字音像及其他資料
C.產品宣傳品
D.企業(yè)的文字資料
E.企業(yè)的音像及其他資料
43國家藥品監(jiān)督管理局對藥品的不良反應監(jiān)測實行的是( D )
A.定期通報
B.定期公布藥品再評價結果
C.不定期通報
D.不定期通報、并公布藥品再評價結果
E.公布藥品再評價結果
44藥品生產企業(yè)不能與其他單位共用的是( E )
A.生產設施
B.檢驗設施
C水、電、汽設備
D.空調設施
E.生產和檢驗設施
45.GMP的適用范圍是( D )
A.中藥材的選種栽培
B.藥品生產的關鍵T序
C.注射劑品種的生產過程
D.藥品制劑生產的全過程,原料藥生產中影響成品質量的關鍵T序
E.原料藥生產的全過程
46下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品是( D )
A.中藥材、中藥飲片
B.化學原料藥
C.血清、疫苗
D.內包材、醫(yī)療器械
E.診斷藥品
47.不需要獲得許可證就能從事的業(yè)務有( E)
A.處方藥與非處方藥的生產
B.處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售
C.處方藥的零售
D.甲類非處方藥的零售
E.乙類非處方藥的零售
48下列哪些行政行為不收費( B )
A.核發(fā)證書、進行藥品注冊
B.實施藥品抽查檢驗
C.進行藥品認證
D.實施藥品審批檢驗
E.實施強制性檢驗
49質量管理部門的主要職責不包括( B )
A.制定和修訂物料、中間產品和成品的內控和檢驗操作規(guī)程
B.填寫清場記錄
C.對物料、中間產品和成品進行質量審核
D.監(jiān)測潔凈室(區(qū))的塵粒數和微生物數
E.評估主要物料供應商的質量體系
50.負責藥品審批檢驗和質量抽檢的機構是( A )
A.各級藥品檢驗機構
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心
E.藥品認證管理中心
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