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浙江2010年7月高等教育藥事管理學自考試題

浙江2010年7月高等教育藥事管理學自考試題

  浙江省2010年7月高等教育自學考試

  藥事管理學試題

  課程代碼:10124

  一、單項選擇題(本大題共10小題,每小題2分,共20分)

  在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選或未選均無分。

  1.主管我國藥品監(jiān)督管理工作的是( )

  A.衛(wèi)生部 B.中檢所

  C.SFDA D.藥檢所

  2.執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于( )

  A.執(zhí)業(yè)資格考核 B.職業(yè)資格準入考試

  C.藥師資格準入考試 D.主管藥師資格考核

  3.按照《藥品管理法》的規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理部門可以單獨制定、修訂的管理規(guī)范是( )

  A.GMP,GSP B.GMP,GLP

  C.GAP,GCP D.GLP,GCP

  4.藥品批準文號的有效期是( )

  A.沒有規(guī)定 B.2年

  C.3年 D.5年

  5.國家藥品不良反應監(jiān)測中心設在( )

  A.中國藥品生物制品檢定所

  B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

  C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

  D.國家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司

  6.開辦藥品經營企業(yè),必須具備的人員條件是( )

  A.依法經過資格認定的藥學技術人員

  B.依法經過資格認定的藥師

  C.依法經過資格認定的執(zhí)業(yè)藥師

  D.依法經過資格認定的主管藥師

  7.GLP規(guī)定該規(guī)范適用于( )

  A.為申請藥品臨床試驗而進行的非臨床研究

  B.為申請藥品注冊而進行的非臨床研究

  C.為申請新藥證書而進行的非臨床研究

  D.為申請藥品上市而進行的非臨床研究

  8.采獵二、三級保護野生藥材物種( )

  A.是違法的 B.必須持有采伐證

  C.必須持有采藥證 D.必須持有狩獵證

  9.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中“甲類目錄”的藥品是( )

  A.由國家統(tǒng)一制定,各省可部分調整

  B.由省、自治區(qū)、直轄市制定,經國家核準

  C.各省參照國家制定的參考目錄,增減品種不超過總數(shù)15%

  D.由國家統(tǒng)一制定,各省不得調整

  10.急診處方用藥的一般限量為( )

  A.1日用量 B.3日用量

  C.5日用量 D.7日用量

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